Výpočet rizika 3. screeningu
Výpočet rizika 3. screeningu
Výpočet je založen na kombinaci krevních testů a ultrazvukových měření. Výsledek je ukázkový a nenahrazuje odbornou diagnostiku.
Víte, že během těhotenství se nejedná jen o jednorázové ultrazvukové vyšetření? 3. screening patří mezi klíčové kontroly, které pomáhají odhalit vážnější problémy ještě před narozením dítěte. V tomto článku si ukážeme, co se na tomto vyšetření skutečně kontroluje, kdy je nejlepší ho absolvovat a co můžete očekávat od výsledků.
Co je 3. screening?
3. screening je soubor prenatálních vyšetření prováděných mezi 15. a 20. týdnem těhotenství s cílem odhalit chromozomální a strukturální abnormality plodu. V České republice tento termín často zahrnuje kombinaci krevních testů (tzv. čtveřicový test) a detailního ultrazvuku (morfologické vyšetření). Výsledky pomáhají gynekologovi rozhodnout, zda je potřeba provést další diagnostiku, například amniocentézu.
Kdy a kde se 3. screening provádí?
V Brně najdete několik klinik a porodnic, které 3. screening nabízejí - například Fakultní nemocnice u Lékařské fakulty Masarykovy univerzity nebo soukromé gynekologické centra. Vyšetření se obvykle provádí mezi 15. a 20. týdnem, přičemž optimální časový úsek je 18. týden. Před termínem je dobré si domluvit termín u svého gynekologa, aby se vyhnuli zbytečným prodlevám.
Co se konkrétně kontroluje?
Na 3. screeningu sledíme několik oblastí:
- krevní testy - měří se čtyři biochemické markery:
- Alfa-fetoprotein (AFP) - vyšší hodnoty mohou naznačovat neuralní trubicu nebo Downův syndrom.
- Inhibin‑A - zvýšená hladina je spojena s vyšším rizikem Trisomie 21.
- Estriol (uE3) - nižší koncentrace může být varovným signálem.
- l´Human chorionic gonadotropin (hCG) - podobně jako inhibin‑A, vyšší hladina zvyšuje riziko chromozomálních vad.
- ultrazvuk - detailní morfologické vyšetření, během kterého se kontroluje:
- Velikost a tvar hlavy (bi‑parietální diametr, BPD).
- Účinek placenty a množství amniotické tekutiny.
- Přítomnost hlavních orgánových struktur - srdce, ledviny, mozek.
- Napojení pupočníkové žíly a další cévní anomálie.
Obě částí, krevní testy i ultrazvuk, se kombinují do výpočtu rizika chromozomální abnormality, přičemž výsledek je prezentován jako „1zX“, kde X představuje počet těhotenství s podobným rizikem.

Jak se připravit na 3. screening?
Na kliniku si obvykle stačí vzít lektvar a lékařské dokumenty. Při krevních testech není vyžadováno speciální nalačno, ale pokud vám doporučí váš lékař omezení, držte se toho. Pro ultrazvuk není nutná speciální příprava, ale je vhodné mít plný močový měchýř - tak se zlepší vizualizace děložní dutiny.
Pokud užíváte léky, které mohou ovlivnit hladiny hormonů (např. hormonální substituce), informujte o tom svého gynekologa. Racionální dieta a dostatek tekutin pomáhají snížit nepohodlí během odběru krve.
Co znamenají výsledky?
Výsledky se dělí do dvou kategorií:
- Nízké riziko - pravděpodobnost genetické poruchy je menší než 1% (typicky „1z1000“). V takovém případě se obvykle neprovádí žádné další invazivní testy.
- Vysoké riziko - pravděpodobnost vyšší než 1% (např. „1z150“). Dále můžete být doporučena amniocentéza nebo chorionické villózní biopsie, které poskytují definitivní diagnózu.
Je důležité si uvědomit, že 3. screening není diagnostický test, ale screeningový - ukazuje pouze pravděpodobnost. Vysoké riziko neznamená, že problém určitě existuje, a nízké riziko neznamená, že ho nemůže být.
Co dál po 3. screeningu?
Po obdržení výsledků se domluví dalším krokům s vaším gynekologem. Pokud je riziko nízké, budete pokračovat v běžném sledování těhotenství. Pokud je riziko zvýšené, lékař vám vysvětlí možnosti další diagnostiky, časový plán a potenciální rizika spojená s invazivními testy.
V mnoha případech se však volí i neinvazivní prenatální testování (NIPT), které analyzuje fetalní DNA v matčině krvi a má vysokou přesnost bez rizika potratu. Toto testování je často první volbou před invazivními metodami.

Porovnání hlavních prenatálních screeningů
Parametr | 1. screening (11‑13týden) | 2. screening (15‑18týden) | 3. screening (15‑20týden) |
---|---|---|---|
Hlavní metoda | NT + biochemie (PAPP‑A, free β‑hCG) | Ultrazvukové měření (nuchal translucency, hlava, srdce) | Čtveřicový krevní test + detailní ultrazvuk |
Vyhodnocení rizika | Downův syndrom, Turnerův syndrom | Neurogeneze, strukturální abnormality | Downův syndrom, Edwardsův syndrom, neurální trubice |
Optimalní čas | 12.-13. týden | 15.-18. týden | 18.-20. týden |
Invazivní následky | Žádné | Žádné | Možnost amniocentézy při zvýšeném riziku |
Často kladené otázky
Nejčastější dotazy k 3. screeningu
Je 3. screening povinný?
Ne, není. Je to dobrovolné vyšetření, ale doporučuje se, protože pomáhá odhalit závažné problémy včas.
Jak dlouho trvá samotné vyšetření?
Krevní odběr zabere jen pár minut. Ultrazvuková část může trvat 20-30 minut, v závislosti na složitosti vyšetření.
Způsobuje 3. screening bolest?
Ne, není bolestivý. Odběr krve může být mírně nepříjemný, ale ultrazvuk je bezbolestný.
Mohu mít 3. screening i po předchozím selhání 1. screeningu?
Ano, každé vyšetření se hodnotí samostatně. Přesto je dobré zmínit předchozí výsledky, aby lékař mohl popřemýšlet o celkovém riziku.
Jaké jsou náklady na 3. screening v Brně?
Ceny se liší podle zařízení - veřejné nemocnice často refundují část nákladů, zatímco soukromé kliniky mohou účtovat 2000-4000 Kč. Před návštěvou se vždy informujte o konkrétním poplatku.
3. screening je důležitý krok, který vám i vašemu lékaři poskytne cenné informace o zdraví vašeho dítěte. Pokud máte jakékoli pochybnosti, nebojte se zeptat svého gynekologa - správná komunikace je klíčem k bezpečnému a klidnému průběhu těhotenství.
Napsat komentář: